Wsparcie Zespołu Jakości hurtowni farmaceutycznej w zakresie: nadzoru nad przestrzeganiem procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej oraz prawa farmaceutycznego; prowadzenia dokumentacji procesów Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej; nadzoru nad prawidłowymi warunkami przechowywania produktów leczniczych; nadzoru nad obrotem środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi; projektów i zadań prowadzonych wspólnie z kierownikiem hurtowni farmaceutycznej; komunikacji z klientami farmaceutycznymi.
wykształcenie wyższe farmaceutyczne;
min. 2-letni staż pracy w aptece lub hurtowni farmaceutycznej;
skrupulatność i dokładność w realizacji zadań;
zdolność analitycznego myślenia

znajomość pakietu MS Office;
komunikatywna znajomość języka angielskiego- warunek konieczny
OFERTA FIRMY:
umowę o pracę na pełen etat;
możliwość rozwoju zawodowego;
atrakcyjny pakiet finansowy;
opiekę medyczną, ubezpieczenie grupowe, bony na święta;
niezbędne narzędzia pracy;
pracę w międzynarodowym otoczeniu;
dostęp do szerokiej wiedzy na temat nowoczesnych rozwiązań stosowanych w Grupie Fiege;
pracę w firmie, która znalazła się w gronie najdynamiczniej rozwijających się przedsiębiorstw w Polsce (tytuł „Gazeli Biznesu 2016”).

Na podstawie art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), niniejszym informujemy, że:

1. Administratorem Pana/Pani danych osobowych jest Fiege Sp. z o. o. z siedzibą w Warszawie, ul. Solariego 4, 02-070 Warszawa;
2. Pana/Pani dane będą przetwarzane w celu przeprowadzenia rekrutacji na stanowisko, którego dotyczy przedmiotowe ogłoszenie o pracę, a podstawę prawną przetwarzania Pana/Pani danych osobowych stanowi udzielona zgoda;
3. Pana/Pani dane osobowe mogą być przekazywane innym podmiotom należącym do Grupy Fiege, tj. Fiege E-Com Logistics Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Solariego 4, 02-070 Warszawa oraz Fiege Logistics Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Solariego 4, 02-070 Warszawa;
4. Pana/Pani dane osobowe nie będą przekazywane do państw trzecich;
5. Pana/Pani dane osobowe będą przechowywane do momentu wniesienia żądania sprzeciwu / usunięcia danych albo do momentu usunięcia danych przez Fiege Sp. z o.o.;
6. Posiada Pan/Pani prawo żądania od Fiege Sp. z o. o. dostępu do danych, które Pana/Pani dotyczą, ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Posiada Pan/Pani prawo do wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania oraz prawo do przenoszenia danych;
7. Posiada Pan/Pani uprawnienie do cofnięcia zgody udzielonej na przetwarzanie danych w celach rekrutacji w dowolnym momencie;
8. Posiada Pan/Pani prawo do wniesienia skargi do organu nadzorczego (tj. do Generalnego Inspektora Ochrony Danych Osobowych);
9. Podanie przez Pana/Panią danych osobowych jest dobrowolne, jednak brak ich podania uniemożliwia uwzględnienie Pana/Pani osoby w przeprowadzanym procesie rekrutacji.
10. Dane osobowe przetwarzane w ramach rekrutacji pochodzą bezpośrednio od kandydatów na stanowisko pracy lub od firm zajmujących się pośrednictwem przy zatrudnianiu (np. pracuj.pl);
11. Pana/Pani dane osobowe nie będą przedmiotem procesów, w ramach których miałoby dojść do zautomatyzowanego podejmowania decyzji, w tym profilowania.

Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez Fiege Sp. z o.o. moich dodatkowych danych osobowych dla potrzeb rekrutacji. Jeśli chce Pani/Pan podać dodatkowe dane, informujemy że Fiege Sp. z o.o. będzie mogła je przetwarzać wyłącznie w razie uzyskania Pani/Pana dobrowolnej zgody.

Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez Fiege Sp. z o.o. moich danych osobowych na potrzeby przyszłych rekrutacji.

Gminne Centrum Informacji w Mszczonowie przeprowadza na prośbę pracodawcy rekrutację wewnętrzną wśród osób zarejestrowanych w bazie GCI, jako osoby poszukujące/planujące zmienić zatrudnienie.

Wsparcie Zespołu Jakości hurtowni farmaceutycznej w zakresie:
nadzoru nad przestrzeganiem procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej oraz prawa farmaceutycznego;
prowadzenia dokumentacji procesów Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej;
nadzoru nad prawidłowymi warunkami przechowywania produktów leczniczych;
nadzoru nad obrotem środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi;
projektów i zadań prowadzonych wspólnie z kierownikiem hurtowni farmaceutycznej;
komunikacji z klientami farmaceutycznymi.